专业要求:
学历要求:不限
工作经验:不限
薪资待遇:10000-15000 月薪
招聘人数:2
招聘对象: 应届毕业生
1、负责医疗器械市场准入或注册、监督管理相关工作,包括法规调研、策略和需求的制定,注册活动组织,注册资料编写、审核和递交;
2、负责相关区域的医疗器械法规调研,推动法规落地实施,并持续监控相关业务合规;
3、负责医疗器械注册过程中与相关监管机构的联络沟通,解决注册问题,推进注册进程、保证良好注册结果。
招聘要求:
1、本科及以上学历,生物医学工程、电子、机械、自动化等理工科专业;
2、CET-6或以上,良好的英文读写能力;
3、良好的学习能力、理解能力、语言表达能力;
4、具备良好的沟通合作的能力和团队合作精神,能承受一定的的工作压力。
深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司成立于2011年,公司总部坐落在美丽、年轻的国际化都市——深圳,汇聚了一批在业内享有盛誉、经验丰富的专家、科学家和管理人才1100多人。作为“围手术期整体解决方案提供商”,业务涉及药物输注、体外诊断、气道管理、深静脉血栓预防解决方案等领域。公司以国际化的视野,矢志成为医疗健康领域的领航者。
麦科田坚持自主创新,公司员工有30%从事创新、研究和开发。作为国家高新技术企业,获得了200多项专利和34个软件著作权。目前,麦科田产品已经在国内主要中心城市的大型三甲医院,以及欧洲、亚太和拉美等100多个国家的医疗机构被广泛应用。
麦科田以“平等、创新、成长、分享”的企业文化,为您提供大展雄才的平台。麦科田,以深圳特有的热情,张开双臂欢迎有志英才加盟!
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工作地区: 深圳市 学历要求:本科及以上性别要求:
工作经验:1-3 年薪资待遇:12000-20000 月薪招聘人数: 若干
公司性质:公司规模:100 - 499人所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生..
职位描述:
1、负责医疗器械的国内及国际市场准入法规调研,为产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以帮助和指导;
我要投递简历
2、负责公司医疗器械产品国内、国际注册申报,根据项目情况,合理规划产品注册申报计划并策划注册路径,确保注册工作的顺利实施;
3、负责根据注册申报的项目要求与国内、国际监管部门、咨询机构等进行沟通联系,并组织相关部门对产品注册申报资料的撰写、整理、审核,及时有效的解决监管部门提出的问题; [详情]