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专业要求:
学历要求:大专及以上
工作经验:5-10 年
薪资待遇:8000-18000 月薪
招聘人数:若干
招聘对象: 社会人才
岗位职责:
1、公司质量管理体系运行维护;
2、负责完成公司产品的临床和注册相关工作。
3、负责公司现有产品证照的维护和变更。
4、负责收集并更新与公司产品有关的法律、法规和指南文件;并确保在公司内部得到有效执行。
5、负责公司各类体系文件的受控、发放、更改 、作废、保管、维护。
6、按规定定期向上级主管部门上报不良事件监测情况和体系运行情况。
7、完成上级交予的其他任务。
任职要求:
1、男女不限。
2、***大专以上学历,医学、法律、电子工程等相关专业。
3、两年以上有源二类或三类医疗器械临床、注册相关工作,能够独立完成产品注册相关工作者优先。
4、熟悉ISO******、GMP体系要求,具有内审员资格证书优先。
5、责任心强,做事积极主动,具有良好的沟通能力
6、有GCP证书者 优先,
1、公司质量管理体系运行维护;
2、负责完成公司产品的临床和注册相关工作。
3、负责公司现有产品证照的维护和变更。
4、负责收集并更新与公司产品有关的法律、法规和指南文件;并确保在公司内部得到有效执行。
5、负责公司各类体系文件的受控、发放、更改 、作废、保管、维护。
6、按规定定期向上级主管部门上报不良事件监测情况和体系运行情况。
7、完成上级交予的其他任务。
任职要求:
1、男女不限。
2、***大专以上学历,医学、法律、电子工程等相关专业。
3、两年以上有源二类或三类医疗器械临床、注册相关工作,能够独立完成产品注册相关工作者优先。
4、熟悉ISO******、GMP体系要求,具有内审员资格证书优先。
5、责任心强,做事积极主动,具有良好的沟通能力
6、有GCP证书者 优先,
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更新时间:2024-09-19
更新时间:2024-09-09
更新时间:2024-09-09
更新时间:2024-04-18
更新时间:2024-04-18
更新时间:2022-08-10
更新时间:2022-08-10
更新时间:2022-08-09
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工作地区: 深圳市 学历要求:本科及以上性别要求:
工作经验:1-3 年薪资待遇:12000-20000 月薪招聘人数: 若干
公司性质:公司规模:100 - 499人所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生..
职位描述:
1、负责医疗器械的国内及国际市场准入法规调研,为产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以帮助和指导;
我要投递简历
2、负责公司医疗器械产品国内、国际注册申报,根据项目情况,合理规划产品注册申报计划并策划注册路径,确保注册工作的顺利实施;
3、负责根据注册申报的项目要求与国内、国际监管部门、咨询机构等进行沟通联系,并组织相关部门对产品注册申报资料的撰写、整理、审核,及时有效的解决监管部门提出的问题; [详情]
更新时间:2022-08-09