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专业要求:药学;
学历要求:本科及以上
工作经验:1年以上
薪资待遇:3000-5000 月薪
招聘人数:若干
招聘对象: 社会人才
-负责生产过程的现场检查和监控,监督公司GMP文件在生产全过程的执行,并确保产品质量;
- 负责对记录样本的核对及复印后记录的盖章签发工作;
- 负责生产过程的偏差、变更及异常情况的调查,参与风险分析评估及CAPA,提出建议或采取的措施;
- 负责所管辖范围的文件起草、修订、审核工作,协助车间进行培训;
- 负责对车间GMP的实施情况进行考核,参加公司自检,对整改情况进行跟踪管理;
- 领导安排的其它工作。
任职资格:
- 药学等相关专业,本科及以上学历;
- 从事药品生产2年以上经验或从事药品生产及质量管理各1年以上工作经验;
- 了解药品检验、生产设备(包括制水系统、HVAC系统等主要设备)等知识;
- 熟悉国家药品生产相关的法律、法规;熟悉GMP和药品生产工艺流程及质量监督管理;
- 能熟练运用OFFICE常用软件,具有一定的英语基础;
- 具有较强的原则性及工作责任感,工作积极主动,思维活跃,具备良好的沟通能力、学习能力和自我调节能力;
- 身体健康,无***、皮肤病,无青霉素类药物过敏反应。
- 负责对记录样本的核对及复印后记录的盖章签发工作;
- 负责生产过程的偏差、变更及异常情况的调查,参与风险分析评估及CAPA,提出建议或采取的措施;
- 负责所管辖范围的文件起草、修订、审核工作,协助车间进行培训;
- 负责对车间GMP的实施情况进行考核,参加公司自检,对整改情况进行跟踪管理;
- 领导安排的其它工作。
任职资格:
- 药学等相关专业,本科及以上学历;
- 从事药品生产2年以上经验或从事药品生产及质量管理各1年以上工作经验;
- 了解药品检验、生产设备(包括制水系统、HVAC系统等主要设备)等知识;
- 熟悉国家药品生产相关的法律、法规;熟悉GMP和药品生产工艺流程及质量监督管理;
- 能熟练运用OFFICE常用软件,具有一定的英语基础;
- 具有较强的原则性及工作责任感,工作积极主动,思维活跃,具备良好的沟通能力、学习能力和自我调节能力;
- 身体健康,无***、皮肤病,无青霉素类药物过敏反应。
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更新时间:2024-09-20
更新时间:2024-09-20
更新时间:2024-09-20
更新时间:2024-09-20
更新时间:2024-09-20
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工作地区: 昆明市 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:不限薪资待遇:5000-8000 月薪招聘人数: 1
公司性质:上市公司公司规模:所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生..
职位描述:
1、本科及以上学历,医学、药学、流行病学、公共卫生相关专业;有临床研究医学事务、医学监查相关工作经历者优先考虑。
我要投递简历
2、了解药物临床试验相关法律法规知识,有一定科研经历,了解公司已上市和在研在报产品情况;具有学习掌握药政法规、文献检索能力。
3、熟练使用word、excel、powerpoint、viso等办公软件;具有较好的英文听说读写能力,至少具备英语6级证书(雅思、托福优先)。 [详情]
更新时间:2024-09-20
更新时间:2024-09-20
更新时间:2024-09-20