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专业要求:
学历要求:本科及以上
工作经验:3-4 年
薪资待遇:面议
招聘人数:3
招聘对象: 社会人才
岗位职责:1、负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、CAPA的日常管理;2、负责GMP自检活动的日常管理;3、协助公司完成客户及官方的审计;4、负责供应商的管理,执行对供应商现场审计;5、参与相关偏差、OOS/OOT、退货等异常事件的调查;6、起草产品年度质量回顾报告。7、负责相关申报及备案资料的编写。8、负责相关培训的实施及档案的管理。任职资格:1、至少有3年以上,欧盟或FDA固体制剂工厂QA、QC或生产部门的工作经验,2、对EU ,及CFDA 法规熟悉。3、英语6级,可进行简单的中英文翻译优先。4、有一定的组织能力,能独立的撰写相关的方案及报告。5、直接参与过EU 或FDA GMP检查,对质量管理体系熟悉。6、有QC的相关工作经验优先。本岗位:工作地点:深圳坪山/惠州大亚湾各2名;社保公积金:深圳
深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年,2009年在深圳证券交易所上市。公司作为国内心脑血管领域自主创新龙头企业和国家火炬计划重点高新技术企业,主要从事高端处方药、介入医疗器械等生物医药产品研发、生产、销售,产品发展的主要领域包括心血管、抗感染、肿瘤以及糖尿病。
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更新时间:2024-09-19
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