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专业要求:
学历要求:硕士及以上
工作经验:5-7 年
薪资待遇:面议
招聘人数:1
招聘对象: 社会人才
1、负责在研项目的管理工作,对药物研发过程进行有效的监督、控制和协调;2、根据药品申报要求,组织各部门撰写申报资料,并负责资料的审核、现场考核、答辩等相关工作。负责全套原始记录的完整性、科学性、准确性;3、依据项目研发成果,组织撰写研究论文及专利资料,发表学术论文并获得专利授权;4、根据上级的指示要求,完成其它工作。任职要求:1、具备新药研发经验,熟悉药物研发项目管理流程,管理思路清晰,有项目管理经验;2、熟悉国家药品技术审评的要求和新药注册管理的相关法规,经过药品管理相关法规及GMP培训;3、熟悉CTD资料要求,能够撰写CTD资料;4、能独立撰写和审核新药申报资料,有较强的文献检索和分析能力;5、沟通能力强、乐观、有创新精神。
广州南新制药有限公司是一家世界制药领域排位前50名的跨国制药公司,产品涉及抗生素类、心血管类、糖尿病类等诸多品种,与世界很多知名企业和学术机构有广泛的合作。
1993年,广州南新制药有限公司成立,由印度RANBAXY与广州白云山制药集团侨光制药有限公司、香港企宁有限公司共同投资组建,成为我国第一家中印合资企业。
1997年,广州南新制药有限公司获得中国药品GMP认证,是第一批通过国家GMP认证的企业。
2005年,印度RANBAXY在广州南新工厂投资设立“技术发展实验室”(TDL),以加速新产品投产。南新公司已上市的有53种注册药品,包括10种《国家基本药物》、两种单独定价产品以及RANBAXY专利产品。
2010年中国五矿下属湖南有色集团收购广州南新,为南新发展带来了新的机遇,随着与国家军事医学科学院的密切合作,不久将有一批原研与首仿药上市。
我们为员工提供良好的培训及发展机会,有竞争力的薪金和优厚的福利,如果你有信念,有热情,渴望成功,愿意学习,那么欢迎你加入南新公司,我们携手为人类健康事业做出贡献!
更新时间:2024-09-20
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