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专业要求：
学历要求：大专及以上
工作经验：不限
薪资待遇：面议
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
资历要求：
1.有3以上的相关工作经验；
2.熟悉工艺流程及操作规程；
3.具备一定管理能力和较强的人际沟通能力；
岗位职责：
1.负责工艺规程、生产系统的管理文件的编制、修订；操作、清洁规程及批生产记录等的审核或批准；
2.监督检查生产计划的执行、完成情况；
3.收集、统计公司生产数据，进行产量、收率、各种物耗等生产技术经济指标的统计，并对生产情况进行分析；
4.监督生产车间严格按GMP规定的工艺规程生产，严格执行各种操作规程；
5.监督生产运行记录的有效性，可追溯性；监督生产设施的维护；
6.负责GMP相关文件、记录的编制、修订、审核工作；
7.负责组织相关知识的培训工作；
8.对生产过程中的生产事故、质量事故、质量偏差等监督生产厂进行调查、分析，并进行相应的改进；
1.有3以上的相关工作经验；
2.熟悉工艺流程及操作规程；
3.具备一定管理能力和较强的人际沟通能力；
岗位职责：
1.负责工艺规程、生产系统的管理文件的编制、修订；操作、清洁规程及批生产记录等的审核或批准；
2.监督检查生产计划的执行、完成情况；
3.收集、统计公司生产数据，进行产量、收率、各种物耗等生产技术经济指标的统计，并对生产情况进行分析；
4.监督生产车间严格按GMP规定的工艺规程生产，严格执行各种操作规程；
5.监督生产运行记录的有效性，可追溯性；监督生产设施的维护；
6.负责GMP相关文件、记录的编制、修订、审核工作；
7.负责组织相关知识的培训工作；
8.对生产过程中的生产事故、质量事故、质量偏差等监督生产厂进行调查、分析，并进行相应的改进；
广东安诺药业股份有限公司，位于广东省普宁市英歌山工业开发区。是一家集药品开发、生产、销售为一体的现代化制药企业，产品剂型包括口服固体制剂、新型膜制剂和生物类产品。
公司占地300亩，首期建设规划用地90亩，首期投资1.8亿元，将建设片剂、胶囊剂、颗粒剂等多条口服固体生产线。预计2011年下半年动工建设，2013年实现投产，达到片剂40亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂5亿袋的年生产能力。
公司将以先进的国际设计理念，在能源利用、环境保护、减排降噪、GMP前瞻性方面，体现精益生产模式。引入先进国际生产设备和国际质量管理体系，使生产药品达到进军国际市场的能力。
公司强化产品创新和质量制胜的经营理念，已同国内多家知名研发机构建立研发项目联系，引入一批三类新药，并拟建药品研发中心，在呼吸系统和神经系统疾病治疗领域打造多个拳头产品。
面对新的机遇与挑战，籍行业优势资源，安诺制药将以高起点、高标准，谱写医药行业的华美篇章！愿与您携手共创辉煌！愿为改善和提高人类健康水平作出更大的贡献！
更新时间：2024-07-19
