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QA

专业要求:

学历要求:大专及以上

工作经验:不限

薪资待遇:面议

招聘人数:若干

招聘对象: 社会人才

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更新日期:2018-03-22

有效期:长期有效

年龄要求: 不限

外语要求: 不限

提供食宿:

工作地点: 广东-揭阳市

岗位要求:
1.服从公司决策、制度流程和上级指令;
2.熟悉相关的法律、法规;
3.良好的沟通和组织协调能力。

岗位职责:
1.负责协助上级对各部门执行GMP情况和生产现场进行日常检查和巡视,发现有不符合GMP行为的,指出并令其改正,并且及时上报。
1.负责生产过程质量关键控制点和物料管理的监控,以及卫生的监督检查。
2.监督检查各车间中间体的管理工作,中间产品的放行工作。
3.核查批生产指令、批包装指令,核实中间体和原辅料等的领用、使用情况。
4.负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况。
5.监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认各种状态牌的准确挂放。
6.负责中间产品、待包装产品的取样工作。
7.负责合格证的发放。
8.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作。
9.参与不合格品的跟踪处理过程。
10.每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。
11.督促QC人员定期对生产车间进行生产环境、工艺用水、关键设备等的监测,及时掌握监测结果,若有不合格的情况,应及时上报并督促解决,并跟踪整个处理过程。 
12.执行直管上级指定的其他工作。

广东安诺药业股份有限公司,位于广东省普宁市英歌山工业开发区。是一家集药品开发、生产、销售为一体的现代化制药企业,产品剂型包括口服固体制剂、新型膜制剂和生物类产品。
公司占地300亩,首期建设规划用地90亩,首期投资1.8亿元,将建设片剂、胶囊剂、颗粒剂等多条口服固体生产线。预计2011年下半年动工建设,2013年实现投产,达到片剂40亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂5亿袋的年生产能力。
公司将以先进的国际设计理念,在能源利用、环境保护、减排降噪、GMP前瞻性方面,体现精益生产模式。引入先进国际生产设备和国际质量管理体系,使生产药品达到进军国际市场的能力。
公司强化产品创新和质量制胜的经营理念,已同国内多家知名研发机构建立研发项目联系,引入一批三类新药,并拟建药品研发中心,在呼吸系统和神经系统疾病治疗领域打造多个拳头产品。
面对新的机遇与挑战,籍行业优势资源,安诺制药将以高起点、高标准,谱写医药行业的华美篇章!愿与您携手共创辉煌!愿为改善和提高人类健康水平作出更大的贡献!

 

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