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专业要求：
学历要求：大专及以上
工作经验：不限
薪资待遇：面议
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
资历要求：
1.药物相关专业，大专以上学历；
2.具备较高的专业知识水准及生产实践能力；
3.具备较好的沟通及协调能力，工作执行力强、坚持工作原则；
4.工作敬业勤业、团队意识强、忠实所服务的企业。
岗位职责：
1.负责管理直管下级的工作，组织实施与GMP有关的质量管理规定，适时向上级领导提出有关产品质量的意见和建议。
2.负责组织起草和审核质量管理标准和其它文件。
3.负责审核成品发放前的批生产（包装）记录、批检验记录，并按要求整理归档。
4.负责处理用户投诉的产品质量问题，会同有关部门就质量问题研究处理措施或改进方法，并将投诉情况及处理结果报告质量部经理。
5.负责成品退货/召回处理，对须销毁的产品进行监销。
6.负责追查质量事故的原因和提出处理意见。
7.负责监督检查本公司GMP的执行情况，参与每年的GMP自检工作，参与提出改进措施并监督落实。
8.负责定期向质量部经理呈报质量监控工作报告。
9.负责定期对直管下级进行工作考核。
10.负责对直管下级的日常业务提供技术方面的指导。
11.执行直管上级指定的其他工作。
12.公司培训管理。
13.偏差的管理
14.确认与验证的管理
1.药物相关专业，大专以上学历；
2.具备较高的专业知识水准及生产实践能力；
3.具备较好的沟通及协调能力，工作执行力强、坚持工作原则；
4.工作敬业勤业、团队意识强、忠实所服务的企业。
岗位职责：
1.负责管理直管下级的工作，组织实施与GMP有关的质量管理规定，适时向上级领导提出有关产品质量的意见和建议。
2.负责组织起草和审核质量管理标准和其它文件。
3.负责审核成品发放前的批生产（包装）记录、批检验记录，并按要求整理归档。
4.负责处理用户投诉的产品质量问题，会同有关部门就质量问题研究处理措施或改进方法，并将投诉情况及处理结果报告质量部经理。
5.负责成品退货/召回处理，对须销毁的产品进行监销。
6.负责追查质量事故的原因和提出处理意见。
7.负责监督检查本公司GMP的执行情况，参与每年的GMP自检工作，参与提出改进措施并监督落实。
8.负责定期向质量部经理呈报质量监控工作报告。
9.负责定期对直管下级进行工作考核。
10.负责对直管下级的日常业务提供技术方面的指导。
11.执行直管上级指定的其他工作。
12.公司培训管理。
13.偏差的管理
14.确认与验证的管理
广东安诺药业股份有限公司，位于广东省普宁市英歌山工业开发区。是一家集药品开发、生产、销售为一体的现代化制药企业，产品剂型包括口服固体制剂、新型膜制剂和生物类产品。
公司占地300亩，首期建设规划用地90亩，首期投资1.8亿元，将建设片剂、胶囊剂、颗粒剂等多条口服固体生产线。预计2011年下半年动工建设，2013年实现投产，达到片剂40亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂5亿袋的年生产能力。
公司将以先进的国际设计理念，在能源利用、环境保护、减排降噪、GMP前瞻性方面，体现精益生产模式。引入先进国际生产设备和国际质量管理体系，使生产药品达到进军国际市场的能力。
公司强化产品创新和质量制胜的经营理念，已同国内多家知名研发机构建立研发项目联系，引入一批三类新药，并拟建药品研发中心，在呼吸系统和神经系统疾病治疗领域打造多个拳头产品。
面对新的机遇与挑战，籍行业优势资源，安诺制药将以高起点、高标准，谱写医药行业的华美篇章！愿与您携手共创辉煌！愿为改善和提高人类健康水平作出更大的贡献！
