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专业要求:临床医学;药学;公共卫生管理;
学历要求:硕士及以上
工作经验:不限
薪资待遇:5500-7500 月薪
招聘人数:2
招聘对象: 社会人才
岗位职责:
1、负责临床研究项目PV委托活动的商务合同管理(审核、签订、跟进执行);
2、负责临床研究安全性数据的管理(数据录入、数据质控、质疑反馈、个例报告递交);
3、负责临床研究项目安全性报告(SMP、DSUR)的撰写、审核
4、负责临床研究药物警戒工作SOP文件(标准作业程序)的管理(起草、修订、实施);
5、完成上级交办的各项工作。
任职要求:
1、临床医学、药学、医学统计学、生物学、公共卫生学等专业,硕士及以上学历;
2、熟练使用办公软件;
3、了解药品临床研究相关法律法规、GLP规范,有临床监察员证书者优先;
4、具备较强的文字表达能力及信息收集能力;
5、关注细节,具有较强的计划执行力及风险意识。
1、负责临床研究项目PV委托活动的商务合同管理(审核、签订、跟进执行);
2、负责临床研究安全性数据的管理(数据录入、数据质控、质疑反馈、个例报告递交);
3、负责临床研究项目安全性报告(SMP、DSUR)的撰写、审核
4、负责临床研究药物警戒工作SOP文件(标准作业程序)的管理(起草、修订、实施);
5、完成上级交办的各项工作。
任职要求:
1、临床医学、药学、医学统计学、生物学、公共卫生学等专业,硕士及以上学历;
2、熟练使用办公软件;
3、了解药品临床研究相关法律法规、GLP规范,有临床监察员证书者优先;
4、具备较强的文字表达能力及信息收集能力;
5、关注细节,具有较强的计划执行力及风险意识。
云南沃森生物技术股份有限公司成立于2001年,经过二十年的发展,已成为国内专业从事生物技术药集研发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业。公司于2010年11月12日在深圳证券交易所成功挂牌上市(股票简称:沃森生物;股票代码:300142),成为云南省首家在创业板挂牌上市的企业。公司总部位于中国云南省昆明市,拥有员工超过2200人,其中:博士、硕士学位210余人。现已形成稳定的产品研发技术团队,并拥有在临床前研究、药品注册、临床研究管理、产业化、产品销售、公司管理等方面的专业团队。