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专业要求:
学历要求:本科及以上
工作经验:3-4 年
薪资待遇:面议
招聘人数:2
招聘对象: 社会人才
1.根据EU GMP/USA GMP/NMPA GMP的要求和公司的产品特点,协助质量运营经理对集团下属分子机构/子公司进行日常监督管理、促进持续改进,确保质量体系运行符合要求; 2.负责结合工厂日常运行情况及国际、国内药监检查热点问题,为厂区提供专题培训及指导; 3.负责及时收集国内外CGMP相关法规,监督实施法规与公司质量政策/指南的合规性分析。根据需要组织集团下属分支机构/子公司的CGMP法规培训/解读; 4.根据公司MAH制度的相关要求,参与委外产品在整个生命周期的质量管理; 5.参与对集团下属分子机构/子公司的年度审计,跟进审计发现的问题的整改以确保CGMP符合性; 6.完成领导安排的其他工作。 任职资格: 1.化学、药学或相关专业本科以上学历; 2.拥有5年以上药品生产和质量管理的实践经验; 3.对CGMP有深刻的理解、掌握和运用,对注册法规有一定的了解; 4.较强的组织和管理能力,协调多部门和外部单位的配合和进度管理 5.良好的英语听说读写能力;6.有跨国制药企业工作经验者优先。优先。本岗位工作地点:深圳坪山
深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年,2009年在深圳证券交易所上市。公司作为国内心脑血管领域自主创新龙头企业和国家火炬计划重点高新技术企业,主要从事高端处方药、介入医疗器械等生物医药产品研发、生产、销售,产品发展的主要领域包括心血管、抗感染、肿瘤以及糖尿病。
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更新时间:2024-09-19
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