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专业要求:
学历要求:本科及以上
工作经验:不限
薪资待遇:6000-10000 月薪
招聘人数:10
招聘对象: 社会人才
1、根据GCP要求及国家相关法律法规,遵照方案及SOP,启动、监查和结束临床试验。
2、核查CRF/eCRF数据真实性、准确性和完整性。
3、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,妥善保管临床试验相关资料。
4、积极与研究者沟通,按照各中心伦理要求准备伦理审查材料。
5、定期归纳并提交监查报告,撰写试验季度报告、年度总结等。
6、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
7、协助研究者及时完成数据答疑等工作。
8、完成项目经理交办的其他各项工作任务。
1、医学药学相关专业毕业,硕士及以上学历。
2、英语水平良好,CET6。
3、具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力和良好的团队协作精神。
4、出苦耐劳,能适应出差。
奥萨医药集团自创立以来一直围绕中国第一位死因脑卒中开展筛、防、管、治、研,搭建了奥萨创新药、泰乐德伴随诊断以及芙莱特精准营养三大平台,结合人工智能大数据,实现对用户全方位全生命周期的健康管理,构建精准预防脑卒中的全产业化生态链。
从引起中国脑卒中高发的重要且可干预的危险因素同型半胱氨酸(Hcy)检测路径入手,结合血压、基因型、营养素等一系列相关标志物的伴随诊断,评估危险分层,促进精准诊疗与精准营养的个性化干预,从治已病到治未病,降低心脑慢病发生和死亡风险,构造百姓健康快车实现共同健康共同富裕。
更新时间:2024-09-19
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